PLAY to DECIDE 2020-01-02T10:56:41+00:00

Project Description

Playdecide è un gioco-dibattito certificato dalla Commissione Europea (www.playdecide.eu) configurato per conoscere, discutere e decidere di temi salienti del biotech, della scienza, della medicina ed ha un forte impatto, individuale e sociale, per le implicazioni etiche, scientifiche ed economiche. Lo strumento inizialmente deliberativo per pazienti, caregiver e rappresentanti dei pazienti, è stato rivisitato in modalità partecipativa.

Nel corso degli anni è stato utilizzato in molte occasioni per coinvolgere tutti gli attori interessati e sensibilizzare sulle malattie rare.

Alcuni esempi: Play Decide alla Città della Scienza, a Napoli – 10 tavoli composti da medici, ricercatori, pazienti, biotecnologi, farmacisti e studenti (Uniti e Rari, 27 maggio 2011); Università della Sapienza a Roma – coinvolti oltre 100 studenti di varie facoltà in occasione della VI giornata delle Malattie Rare (Roma, 28 febbraio 2013); Settimana delle Biotecnologie a Careggi (Insieme sulle frontiere della ricerca e della cura, NIC Careggi, Firenze, 14 ottobre 2015).

Negli ultimi anni UNIAMO ha utilizzato il kit in occasione della European Biotech Week in una versione rinnovata, pubblicata sul sito dei Play to Decide Europa.

Da UNITI & RARI alla European Biotech Week. Il playdecide in versione partecipativa.

Lo strumento prevede:

  • partecipazione tutti gli attori in gioco,
  • tavoli di discussione eterogenei e multidisciplinari

la ragione è che le biotecnologie, la medicina personalizzata, la ricerca biomolecolare sono temi che aprono a numerose possibilità, ma sono anche un confine tra ambiti, discipline e bisogni di elevata complessità.

Lo scopo è di consolidare uno scenario dove è possibile il confronto, sviluppare opinioni informate e affrontare discussioni anche in tavoli decisionali in contesti complessi. “Playdecide” vuole favorire il dibattito pubblico, lo sviluppo di policy su temi di frontiera, proporre una modalità innovativa di confronto. E anche consolidare la cultura scientifica, creare canali di comunicazione e cooperazione possibile sui temi caldi della ricerca e della cura in ambito biotecnologico. Tutti aspetti fondamentali per i malati rari e centrali per ciascun cittadino.

 

Confronti ad alto impatto istituzionale, che hanno portato a riflessioni e a conclusioni concrete sull’implementazione del programma di Screening Neonatale Esteso – SNE – e la piena attuazione della Legge 167/2016 in Calabria e Basilicata. Questa prevede l’estensione del test su goccia di sangue a 40 patologie metaboliche congenite e la presa in carico certa del nascituro a esito positivo e della sua famiglia.

 

Tappe 2019:

Palermo 24 settembre 2019: Programma e Comunicato Stampa

Perugia 25 settembre 2019: Programma e Comunicato Stampa

Pescara 26 settembre 2019: Programma e Comunicato Stampa

 

Tappe 2018:

Catanzaro 25 settembre 2018: Programma e Comunicato Stampa

Potenza 26 settembre 2018: Programma e Comunicato Stampa

 

Tappe 2017:

Genova 25 settembre 2017: Programma

Venezia 27 settembre 2017: Programma

Modena 29 settembre 2017: Programma

 

Tappe 2016:

Napoli 29 settembre 2016

Bologna 30 settembre 2016

 

Tappe 2015:

Torino 12 ottobre 2015

Firenze 14 ottobre 2015

Campobasso 16 ottobre 2015

Programma generale