Attraverso l'incontro tra associazioni e pazienti singoli, aspetto essenziale di "MOMO. L'empowerment che fa la differenza", sono cresciute le competenze non solo su ciò che è oggi la ricerca e la cura di una malattia rara, ma anche sulla presa in carico socio-sanitaria del paziente nel proprio territorio.
Questo percorso di crescita collettiva giunge in un momento molto importante della nostra storia di federazione. Recentemente è stato avviato un ambizioso processo di radicamento territoriale della cultura federativa sulle malattie rare, dando vita a delle delegazioni regionali di UNIAMO.
Il progetto è durato un anno, dal 9 gennaio 2010 all'8 gennaio 2011, ed ha coinvolto 95 persone, per la maggior parte provenienti dalle associazioni sparse su tutto il territorio nazionale. Insieme a loro sono state affrontate importanti tematiche quali:

• modello assistenziale corrente in Italia
• rapporto tra bisogni dei pazienti e presa in carico sociale offerta nelle regioni
• quadro sistema dei servizi socio-sanitari offerti regione per regione

Il confronto su questi temi ha permesso una nuova capacità di comprensione dell'attuale sistema del Welfare sociale e delle sue prospettive, in quanto convinti che un nuovo Stato sociale che metta al centro la persona (paziente), nasca e si consolidi anche grazie ad una maggior consapevolezza delle regole del sistema da parte dei singoli. Aprire il confronto su questi temi tra i diversi attori del sistema socio-sanitario e tra le diverse realtà regionali ha aumentato ulteriormente l'efficacia del progetto di empowerment.