La Community

LA COMMUNITY DI DETERMINAZIONE RARA

 

Agenzia Italiana del Farmaco – AIFA

BBMRI ERIC IT – Biobanking & Biomolacular Research Infrastructure

Fondazione Telethon

Istituto Superiore di Sanità - Centro Nazionale Malattie Rare – ISS- CNMR

IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino Gesù

Network Telethon Biobanche Genetiche – TNGB

Registro Regione Abruzzo, Registro regione Lazio, Registro Regione Puglia, Registro Regione Sicilia

Telethon Institute for Gene Therapy - TIGET

 

A.C.A.R.onlus Associazione Conto Alla Rovescia

A.I.C.I. Ass.ne It.na Cistite Interstiziale

A.I.M.A.R. - Ass. It. per le Malformazioni Anorettali

A.I.E.P.N. onlus

A.I.S.M.M.E. - Ass. It. Studio Malattie Metaboliche Ereditarie

A.M.R.I. - Ass. per le Mal.Reumatiche Infantili onlus

A.P.M.M.C. - Ass. Prevenzione Malattie Metaboliche Congenite

A.S.C.E. Associazione Sarda Coagulopatici Emorragici

A.S.T. - Ass. Sclerosi Tuberosa

ABC Associazione Bambini Cri Du Chat

Acondroplasia Insieme per Crescere onlus

AIDEL22 onlus

AIFP Ass.ne It.na Febbri Perodiche

AISAC onlus - Ass.ne per l'informazione e lo studio dell'Acondroplasia

AISPHEM Associazione It.na per la sindrome di Phelan-Mc Dermid

Angeli Noonan Ass.ne It.na Sindrome Noonan onlus

Associazione A.N.D.E. (Displasia Ectodermica) onlus

Associazione It.na Sindrome di Poland

Associazione Smith-Magenis ASM17 Italia onlus

ATDL Talassemici e drepanocitici Lombardi onlus

CIDP Italia onlus - Ass. Italiana dei Pazienti di Polineuropatia Cronica Infiammatoria Demielinizzante

Costello - Ass. It. Sindromi Costello e Cardiofaciocutanea onlus

F.O.P. - Ass. Italia Fibrodisplasia Ossificante progressiva

I Colori del Vento

I.A.G.S.A. - International Aicardi Goutières Syndrome Association Onlus

ILA Associazione Italiana Angiodisplasie ed Emangiomi Infantili Onlus

LIRH -Lega Italiana Ricerca Huntington e malattie correlate onlus

MITOCON Onlus - Insieme per lo studio e la cura delle malattie mitocondriali

Nonsolo15

Parent Project

UNITI Unione Italiana Ittiosi

 

Con il patrocinio del Ministero della Salute

 

UNIAMO - Federazione Italiana Malattie Rare onlus

Sede legale e amministrativa
Via Nomentana, 133
00162 Roma 
Tel. e fax (+39) 06 4404773
C.F. 92067090495 P.IVA 08844231004
Orari: dal Lunedì al Venerdì: dalle ore 9.30 alle ore 18.00

Centro studi e progettualità
San Marco, 1737
30124 Venezia (VE)
Tel./Fax: (+39) 041 2410886

FacebookTwitterYoutube