Il 18 di novembre si celebrerà, per il terzo anno consecutivo, la Giornata Europea per la Sindrome X Fragile, una malattia genetica causata da una mutazione sul cromosoma X che si trasmette per via ereditaria. Colpisce un maschio ogni 4000 nati e una femmina ogni 6000 provocando diversi gradi di disabilità, da problemi di apprendimento a grave ritardo mentale. La sindrome X fragile è la causa più comune di ritardo mentale ereditario, seconda solo, come frequenza, alla sindrome di Down ma, al contrario di questa, è ancora poco nota e sotto-diagnosticata anche se il gene responsabile della malattia (FMR1) è stato identificato nel 1991 e da allora diverse ricerche hanno permesso una conoscenza sempre più approfondita della sindrome. In occasione di questa giornata, l'Associazione Italiana Sindrome X Fragile Onlus organizzerà incontri divulgativi sulla Sindrome nelle scuole di ogni ordine e grado del territorio nazionale per una capillare attività di sensibilizzazione e far conoscere più da vicino questa diffusa forma di ritardo mentale ereditario.
La Giornata Europea per la Sindrome X Fragile rappresenta un momento particolarmente importante per portare l'attenzione su questa malattia e far sì che possa essere sempre meglio conosciuta, perché solo attraverso una migliore conoscenza sarà possibile realizzare una efficace prevenzione e giungere infine ad una cura risolutiva.

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