Dall'Europa ECRD Bruxelles 2012
ECRD Bruxelles 2012
Mercoledì 21 Dicembre 2011 16:03
Dal 23 al 25 maggio 2012 si terrà la Conferenza Europea sulle Malattie Rare e i Prodotti Orfani (European Conference on Rare Diseases and Orphan Products - ECRD Bruxelles 2012). Sul sito www.rare-diseases.eu sono già disponibili il programma preliminare e la registrazione on-line.
L'ECRD 2012 è concepita come un'agora internazionale per le malattie rare con numerose opportunità di networking, di apprendimento, di coinvolgimento delle parti interessate, sessioni dedicate alla presentazione di poster, tutorial per l'industria e l'università, workshop di supporto alla sviluppo di competenze per i rappresentanti dei malati, incontri universitari satellite. I servizi di interpretariato saranno disponibili in inglese, francese, tedesco, spagnolo, olandese e russo per la sessione plenaria e per molte altre sessioni.
La ECRD 2012 di Bruxelles è la piattaforma unica per tutte le malattie rare e tutti i Paesi europei, che riunisce tutte le parti interessate (accademici, professionisti del settore sanitario, industria, investitori, autorità politiche, manager della sanità e rappresentanti dei malati) e che informa il pubblico sullo stato dell'arte delle malattie rare e sulle iniziative più innovative. Il forum è un insieme di aggiornamenti sulla politica e di dibattiti che servono a disegnare le politiche future e le discussioni sulle azioni e le buone pratiche. La ECRD 2012 è concepita in sinergia con le conferenze nazionali e regionali, valorizzando gli sforzi di tutte le parti interessate, con la prospettiva di una collaborazione internazionale.
La ECRD 2012 di Bruxelles è la 6° Conferenza Europea sulle malattie rare. Il tema della conferenza copre sia la ricerca che la salute pubblica delle malattie rare nonché gli aspetti legati allo sviluppo dei farmaci orfani. Per la prima volta EURORDIS organizzerà la ECRD 2012 di Bruxelles in collaborazione con l'Associazione di Informazione sui Farmaci (DIA) Europa (che ha organizzato il forum internazionale non-profit professionale) e in partnership con il Comitato europeo di esperti sulle malattie rare (EUCERD), l'Agenzia europea del farmaco (EMA e COMP in particolare), ORPHANET, la Società europea di genetica umana (ESHG) con l'industria rappresentata dall'EBE/EFPIA-EuropaBio e l'Organizzazione nazionale Americana per le malattie rare (NORD).
Commenti (0)
RSS feed CommentsMostra/Nascondi commenti
