La Solidarietà che costruisce

Sotto l'Alto Patronato del Presidente della Repubblica

Con il Patrocinio di:
Presidenza del Consiglio dei Ministri, Ministero delle Politiche Agricole Alimentari Forestali, Ministero della Salute, Ministero dell'Economia e delle Finanze
Senato della Repubblica, Associazione Parlamentare per la Tutela e la Promozione del Diritto alla Prevenzione, Camera dei Deputati, Ministero per la Cooperazione Internazionale e l'Integrazione, Istituto Superiore di Sanità, Centro Nazionale per le Malattie Rare, AIFA, Provincia di Roma, Comune di Roma, FIASO, CRAD
FEDERSANITA' ANCI, Farmindustria, Telethon, FISM, Società Italiana di Medicina Generale, Società Italiana di Pediatria, Società Italiana di Genetica Umana, FIMP, FIMMG
ORPHANET, FNOMCEO, C.O.N.I., Pallavolo Serie A, Comitato Italiano Paraolimpico, Special Olympic's italia


PROGRAMMA

9.30: Registrazione
9.45: Malattie Rare. Una Introduzione
10.00: Saluti delle Istituzioni

TAVOLA ROTONDA
"L'esperienza, il presente e il futuro per le Malattie Rare in Italia"
Modera Michela Vuga, giornalista

Partecipano:
ORPHANET Italia - Prof. Bruno Dallapiccola
UNIAMO FIMR onlus - Renza Barbon galluppi
Ministero della Salute - Dottressa Silvia Arcà
ISS/Centro Nazionale Malattie Rare - Dottoressa Domenica Taruscio
Tavolo tecnico MR delle Regioni - Prof.ssa Paola Facchin
AIFA - Dottoressa Daniela Settesoldi
Age.na.S. - Dottoressa Micaela Cerilli
FARMINDUSTRiA - Dottor Massimo Scaccabarozzi
ASSOBIOTEC - Dottor Ugo Capolino Perlingieri
Società Scientifiche/Federazioni MMG PLS - Dottor Angelo Selicorni, Dottor Guido Sanna, Dottor Corrado Romano
Fondazione Telethon - Dottoressa Francesca Pasinelli

PREMIAZIONE
On. Roberta Angelelli - Vice Presidente Parlamento Europeo
On. Mariella Bocciardo - Commissione Affari Sociali della Camera dei Deputati

"Progetto Libro Bianco sulle Malattie Rare"
Sen. Antonio Tomassini, Presidente XII Commissione Igiene e Sanità del Senato
Dottor Alberto Cattaneo - Founding Partner di Cattaneo Zanetto e Co.

CONCLUDE
Prof. Renato Balduzzi, Ministro della Salute (Da confermare)



L'evento è riservato agli invitati accreditati

UNIAMO - Federazione Italiana Malattie Rare onlus

Sede legale e amministrativa
Via Nomentana, 133
00162 Roma 
Tel. e fax (+39) 06 4404773
C.F. 92067090495 P.IVA 08844231004
Orari: dal Lunedì al Venerdì: dalle ore 9.30 alle ore 18.00

Centro studi e progettualità
San Marco, 1737
30124 Venezia (VE)
Tel./Fax: (+39) 041 2410886

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