Fondazione La Nuova Speranza Onlus

Data di fondazione: 2005

Presidente: Pietro Romano

Malattie di interesse: 
Glomerulosclerosi focale

Recapiti: via Dei Martiri 3, 20017 Rho (Milano), c/o studio legale Avv. Romano
tel. 02.930 94 97
fax 02. 931 57 27
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Mission:

  • Incentivare e promuovere la ricerca scientifica sulla glomerulosclerosi focale (GSF), attraverso il finanziamento economico di progetti di ricerca in corso presso i maggior centri di studio italiani, e attraverso la creazione di valide iniziative scientifico-culturali;

  • Promuovere la creazione di un network italiano di ricerca e cura sulla GSF;

  • Diffondere nel territorio la conoscenza della GSF, come malattia rara, delle altre malattie renali pediatriche e del trapianto renale;

  • Sensibilizzare le istituzioni verso le problematiche connesse alla GSF e ad altre malattie renali pediatriche;

  • Sostenere i pazienti e i loro familiari;

  • Creare collaborazioni con altre associazioni che si occupano di GSF a livello internazionale.

 

Servizi:

  • Collaborazioni con Ospedali e Centri di Ricerca;

  • Sensibilizzazione verso il problema della GSF,

  • Contatti con associazioni estere che si occupano di GSF;

  • Supporto ai pazienti e ai loro familiari.

 

Attività:

  • Organizzazione annuale/semestrale di Workshop sulla GSF;

  • Istituzione di borse di studio e contratti di ricerca;

  • Organizzazione di convegni e/o congressi volti all’informazione e alla divulgazione scientifica sulla GSF e sulle nuove terapie e ricerche in corso;

  • Organizzazione di eventi culturali e raccolta fondi per la ricerca;

  • Pubblicazione di opuscoli e altro materiale informativo.

 

Altre notizie: 
la Nuova Speranza è nata come Fondazione, a sottolineare il ruolo preminente dell’attività di finanziamento alla ricerca. Si avvale di un consiglio direttivo e di un comitato tecnico-scientifico per svolgere le proprie attività. La Fondazione è attiva su tutto il territorio nazionale e si rivolge in particolar modo ai pazienti pediatrici e alle loro famiglie, ma anche a pazienti adulti.

Sito web: www.lanuovasperanza.org

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Uniamo

 

Uniamo FIMR onlus
Federazione Italiana Malattie Rare