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UNIAMO FIMR Onlus - Federazione Italiana Malattie Rare - nasce nel 1999 grazie ad un gruppo di associazioni con lo scopo di creare un organismo di riferimento nazionale e di coordinamento delle associazioni locali di pazienti e familiari.
Scopo essenziale di UNIAMO è difendere i diritti e migliorare la qualità di vita di tutte le persone affette da malattie rare.
La Federazione fa parte di un Network Europeo di tredici Alleanze Federative Nazionali tra associazioni di pazienti di altrettanti Paesi della Unione Europea, che fanno riferimento complessivamente all'organizzazione European Organization for Rare Disease (Eurordis) con sede a Parigi.
Grazie al diretto impegno nei Paesi membri dove non è ancora presente una federazione nazionale Eurordis copre tutti i 27 Stati Membri della Unione Europea per un totale di oltre 30 milioni di pazienti di malattia rara.
UNIAMO ha una sede legale a Roma e una sede operativa a Venezia. Dispone di un Consiglio Direttivo formato da 7 persone e runisce 58 associazioni - per oltre 600 patologie rare trattate.
UNIAMO si sostiene grazie alle quote sociali, contributi e donazioni liberali nonché ai progetti sponsorizzati.
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