Con il contributo di Orphanet Italia da novembre 2011 è disponibile anche per i lettori italiani Orphanews, il bollettino quindicinale del Comitato dell'unione Europea di Esperti in Malattie Rare (EUCERD) di OrphaNews Europe. Sarà così possibile diffondere, a un pubblico più vasto, gli ultimi sviluppi nel campo delle malattie rare e dei farmaci orfani, compresi i meccanismi alla base delle malattie, la scoperta di nuovi geni, le ricerche cliniche, i progressi nella presa in carico delle persone affette, le iniziative politiche nazionali ed europee e gli eventi organizzati dalle associazioni dei pazienti. Inoltre, sarà possibile inserire articoli specifici sulla realtà italiana.
Il Comitato Editoriale è composto da Bruno Dallapiccola, coordinatore italiano del progetto Orphanet, Rita Mingarelli, project manager di Orphanet-italia, Maria Elena Congiu, rappresentante del Ministero della Salute, Simona Bellagambi, rappresentante di Eurordis per l'Italia e Renza Barbon Galluppi, Presidente UNIAMO – Federazione Italiana Malattie Rare. La traduzione della newsletter è a cura di Roberta Ruotolo e l'editing di Martina Di Giacinto. La versione italiana della newsletter è stata resa possibile grazie al supporto finanziario di Genzyme Italia e alla collaborazione di Mediart promotion. Per ricevere la newsletter nella versione italiana, ma anche per consultare l'archivio di quelle precedenti basta registrarsi a questo indirizzo: http://www.orpha.net/actor/cgi-bin/OAhome.php?Ltr=ItaliaNews

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