Le Associazioni
Notizie da Uniamo
MOMO l'empowerment che fa la differenza
There are no translations available.Si è svolto a Bari, il 2° seminario di Momo.
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Dopo un inquadramento preliminare sull'evoluzione normativa a livello europeo e nazionale, è...
Uniamo: no a questa manovra per la sanità
There are no translations available. Ormai non si tratta più di una voce isolata contro. Magari perché colpita nei suoi...
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INTERVENTO DI UNIAMO FIMR onlus AL SANIT
There are no translations available. Un importante momento di riflessione sullo stato dell’arte in Italia per le malattie...
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Notizie dall'Italia
In Italia il primo centro “Jeffrey Modell" per assistere i malati di Immunodeficenze primitive
There are no translations available.Mercoledì 23 giugno alle 9.30 all'Auditorium I Clinica Medica, del Policlinico Umberto I a Roma verrà inugurato il primo Centro italiano "Jeffrey Modell Diagnostic and Research Centre" per la cura e la diagnosi delle...
Continua...Le novità della legge 104
There are no translations available.Cambia la legge 104/92 che per 18 anni ha regolato congedi, permessi e aspettative sull’assistenza ai portatori di handicap. Le tante novità si sono rese necessarie per le implicazioni e interpretazioni che il...
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Nasce il primo centro al mondo dedicato ai "Bambini Farfalla"
There are no translations available.Il 25 marzo è stata inaugurata al Bambino Gesù la prima stanza di degenza al mondo dedicata ai “Bambini Farfalla”. Abbiamo intervistato il presidente di Debra Italia Onlus, Claudio Notarantonio, che ci spiega...
Continua...FDA approva nuovi farmaci orfani
There are no translations available.La FDA (Food and Drug Administration) l'ente governativo statunitense che si occupa della regolamentazione dei prodotti alimentari e farmaceutici http://www.fda.gov, ha approvato da poco la commercializzazione di...
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Notizie dall'Europa
KRAKOW 2010 EUROPEAN CONFERENCE ON RARE DISEASES
There are no translations available.La Comunità Europea dei pazienti affetti da Malattie Rare, Alleanze Nazionali ed Associazioni, ma anche rappresentanti delle Autorità Nazionali, della Task Force, delle Commissioni Europee dei professionisti sanitari...
Continua...Concorso foto e video "Vivere con una malattia rara". Ultimi giorni per partecipare
There are no translations available.Scade il 31 marzo prossimo il concorso foto e video organizzato da Eurordis dal titolo "Vivere con una malattia rara".
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Il concorso è aperto a tutti coloro che siano interessati alle malattie rare e abbiano realizzato...
Giornata delle malattie rare 2010: hall of fame
There are no translations available.E' iniziato il lungo percorso organizzativo verso la prossima edizione della Giornata delle malattie rare 2010. L' argomento della giornata 2010 è ben sintetizzato nello slogan "Pazienti e Ricercatori: partners per...
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Prossimi eventi
| Thursday 16 September ore 00:00 12° Congresso Internazionale sulle Neoplasie Endocrine Multiple |
| Friday 17 September ore 00:00 Il Codice di Atlantide promozione di una cultura della ricerca sulle Malattie Rare |
| Saturday 18 September ore 08:30 Conoscere per Assistere - Le Malattie Rare aspetti diagnostici e terapeutici |
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Sito realizzato nell'ambito dell'iniziativa "Uniamoci & Clicchiamo", finanziata dal Ministero del Lavoro, della Salute e delle Politiche Sociali nell'anno 2007 ai sensi della L. 383/2000.
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